智通财经APP获悉，今日，艾伯维(ABBV.US)宣布，美国FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin，teliso-V)上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者在线股票配资开户，这些患者此前已接受过系统性治疗。高c-Met蛋白过度表达被定义为：经FDA批准的检测方法确定，≥50%的肿瘤细胞显示强阳性(3+)染色。 根据新闻稿，Emrelis是获批用于治疗高c-Met蛋
期货的杠杆是多少 艾伯维(ABBV.US)潜在重磅双特异性抗体疗法再获欧盟批准
2024-10-13智通财经APP获悉，8月20日，艾伯维(ABBV.US)和Genmab(GMAB.US)共同宣布，欧盟委员会已经批准Tepkinly(epcoritamab)扩展适应症，用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者，这些患者先前接受过2线以上的系统性疗法。新闻稿表示，Tepkinly是欧盟批准用于治疗R/R FL和R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的首款皮下注射T细胞接合双特异性抗体。值得一提的是，这款创新疗法也被行业媒体Evaluate列为2023年的十大潜在重磅疗法之一
炒股配资怎么开户 艾伯维(ABBV.US)潜在重磅双特异性抗体疗法再获欧盟批准
2024-10-13智通财经APP获悉，8月20日，艾伯维(ABBV.US)和Genmab(GMAB.US)共同宣布，欧盟委员会已经批准Tepkinly(epcoritamab)扩展适应症，用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者，这些患者先前接受过2线以上的系统性疗法。新闻稿表示，Tepkinly是欧盟批准用于治疗R/R FL和R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的首款皮下注射T细胞接合双特异性抗体。值得一提的是，这款创新疗法也被行业媒体Evaluate列为2023年的十大潜在重磅疗法之一